Última actualización: 15 de Enero de 2020
Incompatible
No disponemos de alternativas para Letrozol.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Letrozol pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Letrozol en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 99 | % |
Peso Molecular | 285 | daltons |
Unión proteínas | 60 | % |
Vd | 1,87 ± 0,47 | l/Kg |
Tmax | 1 | horas |
T½ | 48 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Inhibidor selectivo de la aromatasa (estrógeno-sinteasa), similar al anastrozol, que inhibe la secreción de estrógenos.
Se utiliza en fase preoperatoria en cáncer de mama hormono-receptor positivo para intentar cirugía conservadora.
Se utiliza en tratamientos de infertilidad por problemas de ovulación, defectos de la fase lútea incluyendo el síndrome del ovario poliquístico.
Administración oral una vez al día durante periodos prolongados.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular, baja fijación a proteínas y vida media prolongada) hacen probable el paso a leche en cantidad que podría ser significativa.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar (Anderson 2016).
Autores expertos recomiendan esperar 10 días (5 T½) tras la última dosis para reiniciar la lactancia (Hale 2017 p. 548), menos que el fabricante, que aconseja 21días (Novartis 2017). Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.
Su larga vida media de eliminación y su administración cada 24 horas durante muchos meses imposibilitan continuar con la lactancia.