Última actualización: 28 de Enero de 2021

硫秋水仙苷

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Relajante muscular comercializado en algunos países que se suele asociar a paracetamol.
Administración oral en dos dosis diarias.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Se han descrito convulsiones en un lactante de 3 meses al tercer día de tomar la madre 8 mg de tiocolchicósido (Havali 2019).

Se han descrito convulsiones en personas predispuestas(Giavina 2009, De Riu 2001).
Se ha advertido de sus posibles efectos mutagénicos en uso prolongado. La Agencia Europea de Medicamentos recomienda restringir el uso del tiocolchicósido por vía oral o inyectable (EMA 2014).

Producto con muy escasas referencias bibliográficas.

Alternativas

  • Baclofeno (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metocarbamol (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

硫秋水仙苷 es Tiocolchicósido en Chino.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

硫秋水仙苷 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 硫秋水仙苷 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 25 %
Peso Molecular 564 daltons
Unión proteínas 13 %
Vd 0,4 - 0,6 l/Kg
pKa 12,2 -
Tmax 0,5 - 1 horas
1,5 - 7 horas

Bibliografía

  1. Havali C, Gucuyener K, Gurkas E, Demir E. Temporary Seizure in an Infant Who Had Been Exposed to G-Amino Butyric Acid Receptor Antagonist Thiocolchicoside. Pediatr Emerg Care. 2019 May;35(5):e96-e97. Resumen
  2. AEMPS. Tiocolchicosido. Ficha técnica 2015 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. EMA. La Agencia Europea de Medicamentos recomienda restringir el uso del tiocolchicósido por vía oral o inyectable. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. EMA. Thiocolchicoside. Drug Summary. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. EMA. European Medicines Agency recommends restricting use of thiocolchicoside by mouth or injection. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Giavina-Bianchi P, Giavina-Bianchi M, Tanno LK, Ensina LF, Motta AA, Kalil J. Epileptic seizure after treatment with thiocolchicoside. Ther Clin Risk Manag. 2009 Resumen
  7. De Riu PL, Rosati G, Sotgiu S, Sechi G. Epileptic seizures after treatment with thiocolchicoside. Epilepsia. 2001 Resumen
  8. Sandouk P, Chappey O, d'Yvoire MB, Scherrmann JM. Pharmacokinetics of thiocolchicoside in humans using a specific radioimmunoassay. Ther Drug Monit. 1995 Resumen
  9. Perucca E, Poitou P, Pifferi G. Comparative pharmacokinetics and bioavailability of two oral formulations of thiocolchicoside, a GABA-mimetic muscle relaxant drug, in normal volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1995 Resumen
  10. Sandouk P, Bouvier d'Yvoire M, Chretien P, Tillement JP, Scherrmann JM. Single-dose bioavailability of oral and intramuscular thiocolchicoside in healthy volunteers. Biopharm Drug Dispos. 1994 Resumen

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