Última actualización: 9 de Marzo de 2021

M01AH02

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Antiinflamatorio no esteroideo (AINE), inhibidor selectivo de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2).
Se utilizó por vía oral en el tratamiento de la osteoartritis, artritis reumatoide, dolor agudo, dismenorrea y migraña hasta su retirada del mercado.
Hay formas de aplicación tópica cutánea.

Se elimina en leche en cantidad insignificante (Gardiner 2005).

Fue retirado del mercado mundial en 2004 por riesgo elevado de toxicidad cardiovascular (infarto de miocardio, ictus) en personas que lo tomaban de forma continuada.

Las formas de aplicación tópica serían compatibles con la lactancia.

Alternativas

  • Celecoxib (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Ibuprofeno (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

M01AH02 es Rofecoxib en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen M01AH02 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 93 %
Peso Molecular 314 daltons
Unión proteínas 87 %
Vd 1,3 l/Kg
pKa 14,84 -
Tmax 2 - 4 horas
17 horas
Índice L/P 0,25 (0,16 - 0,32) -
Dosis Teórica 0,008 mg/Kg/d
Dosis Relativa 2,1 (1,8 - 3,2) %

Bibliografía

  1. Gardiner SJ, Begg EJ, Zhang M, Hughes RC. Transfer of rofecoxib into human milk. Eur J Clin Pharmacol. 2005 Resumen

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