Última actualización: 12 de Febrero de 2020

EM

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

La esclerosis múltiple (EM) afecta 3 veces más a mujeres que hombres durante la edad reproductiva (Bove 2016).

A más tiempo de lactancia, la madre tiene menos riesgo de desarrollar esclerosis múltiple (Langer 2017). Se ha observado menor frecuencia de enfermedad en países con mayor frecuencia de lactancia materna (Dick 1976).

Tras el embarazo hay mayor número de recaídas en los primeros meses postparto (Fabian 2016).
Para unos autores, la lactancia materna exclusiva en mujeres afectas de EM, disminuye el riesgo de recaídas posparto (Langer 2017, Fabian 2016, Hellwig 2015 y 2012), mientras que para otros no hay relación (Jesus 2017).

No haber sido amamantado se asocia con mayor riesgo de aparición de EM en la edad pediátrica (Brenton 2017).

Las madres afectas de EM necesitan más apoyo a la lactancia pues se ha constatado menor frecuencia de lactancia en ellas (Yalcin 2017).
La lactancia materna debe ser alentada en pacientes con esclerosis múltiple (Almas 2016, Hellwig 2015 y 2012, Lawrence 2013).

Las pacientes de EM tienen niveles aumentados de prolactina (Wei 2017).

Varios medicamentos utilizados para su tratamiento permiten compatibilizar la lactancia (Almas 2016, Hellwig 2012).

Los corticoides son una opción terapéutica segura durante la lactancia (Alroughani 2016).
Algunos autores aconsejan un periodo de espera que varía entre 4 (Alroughani 2016, Ost 1985), 8 (Strijbos 2015) y 24 (Houtchens 2013) horas para amamantar tras una megadosis de corticoides (Smets 2017).


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

  • Alemtuzumab (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Azatioprina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Cladribina (Muy inseguro. Contraindicado. Uso de una alternativa o cese de la lactancia. Lea el comentario.)
  • Dimetilfumarato (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Fingolimod (Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.)
  • Glatiramero Acetato (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Interferón Beta (IFN-β) (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metilprednisolona (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Mitoxantrona, hidrocloruro de (Muy inseguro. Contraindicado. Uso de una alternativa o cese de la lactancia. Lea el comentario.)
  • Natalizumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Ocrelizumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Peginterferón beta-1a (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Prednisolona (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Prednisona (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Teriflunomida (Muy inseguro. Contraindicado. Uso de una alternativa o cese de la lactancia. Lea el comentario.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

EM también se conoce como Esclerosis múltiple materna.


Grupo

EM pertenece a la siguiente familia o grupo:

Bibliografía

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