Última actualización: 17 de Enero de 2022
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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μιλρινόνη es Milrinona en Griego.
Así se escribe en otros idiomas:μιλρινόνη también se conoce como
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 80 | % |
Peso Molecular | 211 | daltons |
Unión proteínas | 70 | % |
Vd | 0,38 - 0,45 | l/Kg |
pKa | 7,54 | - |
Tmax | 0,03 - 0,08 | horas |
T½ | 2,3 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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La milrinona es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 3, similar a la amrinona, con propiedades vasodilatadoras e inotrópicas positivas. Indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Adminsitración intravenosa (la administración oral tiene demasiados efectos secundarios).
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular y baja fijación a proteínas) hacen probable el paso a leche materna en cantidad que podría ser significativa.
La milrinona y la amrinona tienen una elimación más lenta en recién nacidos y lactantes pequeños y más riesgo de efectos secundarios potencialmente graves. (Sanofi 2016, Laitinen 2000, Ramamoorthy 1998)
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas conocidas más seguras (Kearney 2018), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
Si se utiliza durante la lactancia: extraer y desecher leche materna y esperar a amamantar 8 a 10 horas tras su administración.
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