Última actualización: 24 de Enero de 2017

木聚硫钠

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Polisacárido sulfatado de origen vegetal con propiedades anticoagulantes y fibrinolíticas semejantes a la heparina. Administración tópica, oral y parenteral (subcutánea, intramuscular o intravenosa).
Utilizado por vía oral como antiálgico del tracto urinario en la cistitis intersticial.
Uso tópico en trastornos venosos superficiales, hemorroides y hematomas.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su elevado peso molecular hace poco probable el paso a leche de cantidades significativas.
Su baja o nula biodisponibilidad oral (Faaij 1999, Simon 2005) dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

No aplicar sobre el pecho para evitar que el lactante lo ingiera; caso necesario, aplicar tras una toma y limpiar bien con agua antes de la próxima.

Alternativas

No se muestran alternativas porque 木聚硫钠 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Grupo

木聚硫钠 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 木聚硫钠 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 - 6 %
Peso Molecular 4.000 - 6.000 daltons
Tmax 3 horas
20 horas

Bibliografía

  1. IARC - WHO. International Agency for research on Cancer. Some Drugs and Herbal Products. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans Volume 108. 2016 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. AEMPS. Pentosano. Ficha técnica. 2007 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Simon M, McClanahan RH, Shah JF, Repko T, Modi NB. Metabolism of [3H]pentosan polysulfate sodium (PPS) in healthy human volunteers. Xenobiotica. 2005 Resumen
  4. FDA. Pentosan. Prescribing Information. 2002 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Faaij RA, Srivastava N, van Griensven JM, Schoemaker RC, Kluft C, Burggraaf J, Cohen AF. The oral bioavailability of pentosan polysulphate sodium in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol. 1999 Resumen
  6. Peters M, Witvrouw M, De Clercq E, Ruf B. Pharmacokinetics of intravenous pentosan polysulphate (HOE/BAY 946) in HIV-positive patients. AIDS. 1991 Resumen
  7. Dawes J, Prowse CV, Pepper DS. Absorption of heparin, LMW heparin and SP54 after subcutaneous injection, assessed by competitive binding assay. Thromb Res. 1986 Resumen

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