Última actualización: 9 de Enero de 2023

N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-d-alanyl-p-chloro-d-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-d-alanyl-l-seryl-l-tyrosyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-d-lysyl-l-leucyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-l-lysyl-l-prolyl-d-alaninamide acetate

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Cetrorelix es un decapéptido sintético antagonista de la gonadorelina (hormona liberadora de gonadotrofina) que se utiliza para prevenir los aumentos repentinos de la hormona luteinizante y la ovulación prematura en mujeres en tratamiento de estimulación ovárica para la reproducción asistida en casos de infertilidad. Administración subcutánea.

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, peso molecular elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida ya que, por su naturaleza proteica, se degrada en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

Alternativas

No disponemos de alternativas para N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-d-alanyl-p-chloro-d-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-d-alanyl-l-seryl-l-tyrosyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-d-lysyl-l-leucyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-l-lysyl-l-prolyl-d-alaninamide acetate.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-d-alanyl-p-chloro-d-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-d-alanyl-l-seryl-l-tyrosyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-d-lysyl-l-leucyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-l-lysyl-l-prolyl-d-alaninamide acetate es Ganirelix, acetato de en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-d-alanyl-p-chloro-d-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-d-alanyl-l-seryl-l-tyrosyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-d-lysyl-l-leucyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-l-lysyl-l-prolyl-d-alaninamide acetate pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-d-alanyl-p-chloro-d-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-d-alanyl-l-seryl-l-tyrosyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-d-lysyl-l-leucyl-N6-(N,N′-diethylamidino)-l-lysyl-l-prolyl-d-alaninamide acetate en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 1.691 daltons
Unión proteínas 82 %
Vd 0,6 l/Kg
pKa 9,5 -
Tmax 1 - 2 horas
13 - 16 horas

Bibliografía

  1. Merck. Ganirelix. Drug Summary. 2018 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Ganirelix Ficha técnica 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Ganirelix Drug Summary 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. EMA. Ganirelix. Ficha técnica, 2010 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Oberyé JJ, Mannaerts BM, Kleijn HJ, Timmer CJ. Pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics of ganirelix (Antagon/Orgalutran). Part I. Absolute bioavailability of 0.25 mg of ganirelix after a single subcutaneous injection in healthy female volunteers. Fertil Steril. 1999 Resumen

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