Última actualización: 30 de Julio de 2022
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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纳多洛尔 pertenece a las siguientes familias o grupos:
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e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Es un antagonista beta-adrenérgico no selectivo que se utiliza para el tratamiento de arritmias, angina de pecho e hipertensión. Administración oral una vez al día.
Se excreta en leche materna en pequeña cantidad, pero que podría ser significativa. (Fox 1985, Devlin 1981)
No hay datos publicados sobre los posibles efectos secundarios en los lactantes cuyas madres tomaban Nadolol.
Su bajo porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas y larga veda media hacen probable el paso a leche materna en cantidad que podría ser significativa (Riant 1986), aunque su muy amplio volumen de distribución lo dificultaría.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Algunos autores la consideran una medicación segura durante la lactancia (Pringsheim 2012). Academia Estadounidense de Pediatría: medicación usualmente compatible con la lactancia. (AAP 2001)
Hasta conocer datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas conocidas más seguras (Davanzo 2014, Mahadevan 2006), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.