Última actualización: 31 de Julio de 2018

ναλιδιξικό οξύ

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Quinolona antibacteriana utilizada en el tratamento de infecciones del tracto urinario.
Administración oral 4 veces al día.
Uso autorizado en lactantes a partir de los 3 meses de edad (Sanofi 2008).

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa (Traeger 1980), muy inferior a la dosis utilizada en lactantes.

Se ha descrito hemólisis en un recién nacido cuya madre lactante tomaba ácido nalidíxico (Chin 2001 --> Belton 1965).

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad o de déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (WHO 2002)

Conviene tener en cuenta la posible negatividad de cultivos en lactantes febriles cuyas madres toman antibióticos, así como la posibilidad de gastroenteritis por alteración de la flora intestinal (Ito 1993).

Academia Americana de Pediatría: medicación usualmente compatible con la lactancia (AAP 2001).

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

ναλιδιξικό οξύ es Ácido Nalidíxico en Griego.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

ναλιδιξικό οξύ pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen ναλιδιξικό οξύ en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 96 %
Peso Molecular 232 daltons
Unión proteínas 93 %
Vd 0,5 l/Kg
pKa 5,95 -
Tmax 1 - 2 horas
T½ 1,1 - 7 horas
Índice L/P 0,08 - 0,13 -
Dosis Teórica 0,175 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,5 %
Dosis Rel. Ped. 0,3 %

Bibliografía

  1. Sanofi. Nalidixic acid. Drug Summary. 2008 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. AAP - American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):776-89. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Chin KG, McPherson CE 3rd, Hoffman M, Kuchta A, Mactal-Haaf C. Use of anti-infective agents during lactation: Part 2--Aminoglycosides, macrolides, quinolones, sulfonamides, trimethoprim, tetracyclines, chloramphenicol, clindamycin, and metronidazole. J Hum Lact. 2001 Feb;17(1):54-65. Resumen
  5. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
  6. Traeger A, Peiker G. Excretion of nalidixic acid via mother's milk. Arch Toxicol Suppl. 1980 Resumen
  7. Belton EM, Jones RV. Haemolytic anaemia due to nalidixic acid. Lancet. 1965 Resumen

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