Última actualización: 1 de Agosto de 2022
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para Naloxona, hidrocloruro de.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Naloxona, hidrocloruro de también se conoce como
Naloxona, hidrocloruro de en otros idiomas o escrituras:
Naloxona, hidrocloruro de pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Naloxona, hidrocloruro de en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | ≈ 0 | % |
Peso Molecular | 400 | daltons |
Unión proteínas | 45 | % |
Vd | 2,86 | l/Kg |
pKa | 10,07 | - |
Tmax | 0,05 - 0,25 | horas |
T½ | 1 - 1,5; intranasal: 1,8 - 2,7 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Es un antagonista opioide que se usa para revertir la depresión respiratoria y neurológica inducida por una sobredosis de opioides. Actua bloqueando los receptores opioides, no sobre la concentración o eliminación del fármaco opiode implicado. Administración intravenosa, intramuscular, subcutánea o intranasal.
A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.
Su datos farmacocinéticos no permiten predecir una posible excreción en leche materna.
Dados los bajos niveles plasmáticos de naloxona tras una dosis de tratamiento (<0,1 microgramos/ml), la máxima concentración que alcanzaría en leche materna supondría una dosis teórica para el lactante muy inferior a la utilizada en Pediatría.
Su nula biodisponibilidad oral impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.
Autores expertos consideran probablemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia (Hale, LactMed, Briggs 2015, ASGE 2012, Mahadevan 2006); la interrupción temporal de la lactancia dependerá de la eliminación del opiaceo y los sintomas maternos, no de la naloxona. (Hale, LactMed, Briggs 2015)