Únete a nuestro boletín
Recibe información actualizada, novedades y noticias sobre la lactancia, el proyecto e-lactancia y otras iniciativas de APILAM
Legitimación: Consentimiento del interesado.
Como usuario e interesado te informo que los datos que nos facilitas estarán ubicados en los servidores de Mailchimp (proveedor de email marketing de APILAM) fuera de la UE en EEUU. Mailchimp está acogido al acuerdo EU-US Privacy Shield, cuya información está disponible aquí, aprobado por el Comité Europeo de Protección de Datos. Ver política de privacidad de Mailchimp. (https://mailchimp.com/legal/privacy/).
El hecho de que no introduzcas los datos de carácter personal que aparecen en el formulario como obligatorios podrá tener como consecuencia que no podamos atender tu solicitud.
Podrás ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación y suprimir los datos en apilam.es@gmail.com así como el derecho a presentar una reclamación ante una autoridad de control.
Puedes consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en esta web: http://e-lactancia.org, así como consultar nuestra propia política de privacidad.
Medicamento retirado cautelarmente del mercado desde 2002 en muchos países por riesgo incrementado de toxicidad hepática fulminante. (Bissoli 2010, Walker 2008, Tan 2007, Maciá 2002)
La FDA nunca lo aprobó. La EMA (Agencia europea del medicamento) ha introducido modificaciones limitando sus indicaciones y la duración del tratamiento y proscribiéndolo en menores de 12 años y durante el embarazo y la lactancia. (EMA 2010)
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su paso a leche, pero tanto para la madre como para el lactante es más seguro utilizar antiinflamatorios de seguridad comprobada.
USO TÓPICO:
Cuando se usan preparaciones tópicas (gel, crema, enjuague bucal, etc.), el porcentaje del medicamento que realmente llega a la circulación sanguínea es muy pequeño. No se espera que la nimesulida utilizada en forma tópica tenga una excreción significativa en la leche materna. Esta forma de administración sería compatible con la lactancia.