Última actualización: 30 de Marzo de 2023
Incompatible
No disponemos de alternativas para أناستروزول.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
أناستروزول es Anastrozol en Árabe.
Así se escribe en otros idiomas:أناستروزول pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen أناستروزول en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 100 | % |
Peso Molecular | 293 | daltons |
Unión proteínas | 40 | % |
pKa | 2,01 | - |
Tmax | 2 | horas |
T½ | 40 - 50 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Anastrozol es un Inhibidor selectivo de la aromatasa (estrógeno-sinteasa), que inhibe la secreción de estrógenos. Indicado en el tratamiento del cáncer de mama en la postmenopausia. Administración oral una vez al día durante periodos prolongados.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular, baja fijación a proteínas y vida media prolongada) hacen probable el paso a leche en cantidad que podría ser significativa.
Durante el tratamiento del cáncer hay que interrumpir la lactancia debido a los efectos secundarios potencialmente graves para el lactante.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Según estos datos, la interrupción de la lactancia sería por un período de entre 10,4 días (5 T½) a 14,6 días (7 T½) tras la administración de la última dosis, lo que coincide con las estimaciones de otros autores. (Hale)
Su larga vida media de eliminación y su administración cada día durante muchos meses imposibilitan continuar con la lactancia.
La ingesta accidental de una única dosis no requiere interrumpir la lactancia. Sin embargo, no se debe continuar el tratamiento. (Schaefer 2015)
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