Última actualización: 6 de Julio de 2018
Compatible
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Olopatadina hidrocloruro en otros idiomas o escrituras:
Olopatadina hidrocloruro pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Olopatadina hidrocloruro en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | Oft <1, Nasal 57 | % |
Peso Molecular | 374 | daltons |
Unión proteínas | 55 | % |
Vd | 1,9 | l/Kg |
Tmax | 1 - 2 | horas |
T½ | 2,9 - 3,4 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Antihistamínico e inhibidor de la liberación de los mediadores proinflamatorios de los mastocitos.
Indicado en la conjuntivitis y rinitis alérgicas.
Administración tópica, dos veces al día
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Como en la mayoría de preparaciones oftalmológicas y nasales tópicas, lo ínfimo de la dosis y su escaso paso a sangre, lo hacen compatible con la lactancia.
Tras la administración oftálmica se obtienen concentraciones en plasma muy bajas o por debajo del límite de cuantificación (EMA 2017, Meier 2017), lo que hace muy poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna.
La absorción por vía nasal es superior, similar a la oral (Biodisponibilidad del 57%) (Chu 2009).
No hay efectos acumulativos tras múltiples dosis (Meier 2017,Chu 2009) y los efectos secundarios no son frecuentes ni graves (EMA 2017).
En la administración oftálmica se pueden minimizar la absorción presionando con el dedo el conducto lacrimal (canto interno del ojo) durante 1 minuto.