Última actualización: 19 de Diciembre de 2020

Insuficiencia pancreática exocrina en la FQ

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Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

En pacientes afectos de fibrosis quística (FQ) debe recomendarse lactancia materna exclusiva durante los primeros 6 meses; la lactancia prolongada es beneficiosa para paciente con FQ y protege del deterioro de la función pulmonar, disminuye el número de infecciones y mejora el estado nutritivo (Lawrence 2016 p494, Colombo 2007). La leche materna aporta enzimas que facilitan la digestión y absorción de nutrientes (Lawrence 2016 p494).
La lactancia materna exclusiva por más de 6 meses se asocia con menor gravedad de la enfermedad y menor uso de antibióticos intravenosos en pacientes con FQ (Parker 2004).

Consensos y protocolos europeos (Turck 2016, Sermet 2010, Sinaasappel 2002) y estadounidenses (Borowitz 2002) de Gastroenterología y Nutrición recomiendan la lactancia materna como fuente principal de nutrición durante el primer año de vida en pacientes con fibrosis quística.

El apoyo especializado de consultoras certificadas de lactancia (IBCLC) ha demostrado mayor duración de lactancia materna en lactantes con FQ (Miller 2019).

Para el manejo de la insuficiencia pancreática exocrina hay que dosificar bien y utilizar preparados modernos de enzimas panceráticas para evita irritaciones de la boca del lactante y de los pezones de la madre (Sinaasappel 2002). Los lactantes necesitan de 2.000 a 4.000 UI de lipasa por cada toma de pecho (NASPGHAN 2018, Sojo 2009).

Son necesarias indicaciones específicas de suplementación con Vitamina K, sodio y terapia de reemplazo de enzimas pancreáticos a lactantes exclusivamente amamantados (Turck 2016, Sermet 2010).

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Insuficiencia pancreática exocrina en la FQ también se conoce como Fibrosis quística del lactante (FQ). Esta es una lista de otros posibles nombres:


Grupo

Insuficiencia pancreática exocrina en la FQ pertenece a la siguiente familia o grupo:

Bibliografía

  1. Miller T, Antos NJ, Brock LA, Wade T, Goday PS. Lactation Consultation Sustains Breast Milk Intake in Infants With Cystic Fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019 Sep;69(3):358-362. Resumen
  2. NASPGHAN-ESPGHAN. Abu-El-Haija M, Uc A, Werlin SL, Freeman AJ, Georgieva M, Jojkić-Pavkov D, Kalnins D, Kochavi B, Koot BGP, Van Biervliet S, Walkowiak J, Wilschanski M, Morinville VD. Nutritional Considerations in Pediatric Pancreatitis: A Position Paper from the NASPGHAN Pancreas Committee and ESPGHAN Cystic Fibrosis/Pancreas Working Group. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018 Jul;67(1):131-143. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Lawrence RA, Lawrence RM. Breastfeeding. A guide for the medical profession. Eighth Edition. Philadelphia: Elsevier; 2016
  4. Turck D, Braegger CP, Colombo C, Declercq D, Morton A, Pancheva R, Robberecht E, Stern M, Strandvik B, Wolfe S, Schneider SM, Wilschanski M. ESPEN-ESPGHAN-ECFS guidelines on nutrition care for infants, children, and adults with cystic fibrosis. Clin Nutr. 2016 Jun;35(3):557-77. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Sermet-Gaudelus I, Mayell SJ, Southern KW; European Cystic Finrosis Society (ECFS), Neonatal Screening Working Group.. Guidelines on the early management of infants diagnosed with cystic fibrosis following newborn screening. J Cyst Fibros. 2010 Sep;9(5):323-9. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Sojo Aguirre A. Insuficiencia pancreática exocrina: evaluación, manejo y complicaciones. An Pediatr (Barc). 2009;71(Espec Congr):36-38. Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Colombo C, Costantini D, Zazzeron L, Faelli N, Russo MC, Ghisleni D, Gatelli I, Giovannini M, Riva E, Zetterström R, Agostoni C. Benefits of breastfeeding in cystic fibrosis: a single-centre follow-up survey. Acta Paediatr. 2007 Aug;96(8):1228-32. Epub 2007 Jun 21. Resumen
  8. Parker EM, O'Sullivan BP, Shea JC, Regan MM, Freedman SD. Survey of breast-feeding practices and outcomes in the cystic fibrosis population. Pediatr Pulmonol. 2004 Apr;37(4):362-7. Resumen
  9. Borowitz D, Baker RD, Stallings V. Consensus report on nutrition for pediatric patients with cystic fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002 Sep;35(3):246-59. Review. No abstract available. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  10. Sinaasappel M, Stern M, Littlewood J, Wolfe S, Steinkamp G, Heijerman HG, Robberecht E, Döring G. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus. J Cyst Fibros. 2002 Jun;1(2):51-75. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  11. Holliday KE, Allen JR, Waters DL, Gruca MA, Thompson SM, Gaskin KJ. Growth of human milk-fed and formula-fed infants with cystic fibrosis. J Pediatr. 1991 Jan;118(1):77-9. No abstract available. Resumen

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