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Es un anticuerpo monoclonal de tipo IgG humanizado, obtenido mediante tecnología recombinate a partir de células de hámster. Se utiliza con trastuzumab y docetaxel en el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo en pacientes que no han recibido terapia anti-HER2 o quimioterapia. Administracion intravenosa o subcutánea cada 3 semanas.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su muy elevadoo peso molecular hace muy improbable su paso a leche materna. (Stratigakis 2023)
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Anderson 2021), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Los efectos secundarios posibles incluyen diarrea, nauseas, neutropenia, fatiga y neuropatía periférica