Última actualización: 31 de Julio de 2018

ピメクロリムス

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Inmunomodulador inhibidor de la calcineurina relacionado con el tacrolimus. Utilizado en el tratamiento de la dermatitis atópica.
Uso tópico como crema y oral en estudios de investigación.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (peso molecular moderadamente elevado, alto porcentaje de fijación a proteínas y muy escasa absorción sistémica con el uso tópico (menos de 2 microgramos/L en plasma) (AEMPS 2013, FDA 2001) hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas (AEMPS 2013).

No aplicar sobre el pecho para evitar que el lactante lo ingiera (AEMPS 2013, Barret 2013, Butler 2014); caso necesario, aplicar tras una toma y limpiar bien con agua antes de la próxima.

Conviene evitar la aplicación sobre el pezón de cremas, geles y otros producto de aplicación local que contengan parafina (aceite mineral) para que el lactante no los absorba (Noti 2003, Concin 2008).

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

ピメクロリムス es Pimecrolimus en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

ピメクロリムス pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen ピメクロリムス en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral Dermat: baja - poor %
Peso Molecular 811 daltons
Unión proteínas 74 - 99,6 %
Tmax 2 horas
100 horas

Bibliografía

  1. Butler DC, Heller MM, Murase JE. Safety of dermatologic medications in pregnancy and lactation: Part II. Lactation. J Am Acad Dermatol. 2014 Mar;70(3):417.e1-10; quiz 427. Resumen
  2. Barrett ME, Heller MM, Fullerton Stone H, Murase JE. Dermatoses of the breast in lactation. Dermatol Ther. 2013 Resumen
  3. AEMPS. Pimecrolimus. Ficha técnica. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Concin N, Hofstetter G, Plattner B, Tomovski C, Fiselier K, Gerritzen K, Fessler S, Windbichler G, Zeimet A, Ulmer H, Siegl H, Rieger K, Concin H, Grob K. Mineral oil paraffins in human body fat and milk. Food Chem Toxicol. 2008 Resumen
  5. Noti A, Grob K, Biedermann M, Deiss U, Brüschweiler BJ. Exposure of babies to C15-C45 mineral paraffins from human milk and breast salves. Regul Toxicol Pharmacol. 2003 Resumen
  6. Scott G, Osborne SA, Greig G, Hartmann S, Ebelin ME, Burtin P, Rappersberger K, Komar M, Wolff K. Pharmacokinetics of pimecrolimus, a novel nonsteroid anti-inflammatory drug, after single and multiple oral administration. Clin Pharmacokinet. 2003 Resumen
  7. FDA. Pimecrolimus. Drug Summary. 2001 Texto completo (en nuestros servidores)

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