Únete a nuestro boletín
Recibe información actualizada, novedades y noticias sobre la lactancia, el proyecto e-lactancia y otras iniciativas de APILAM
Legitimación: Consentimiento del interesado.
Como usuario e interesado te informo que los datos que nos facilitas estarán ubicados en los servidores de Mailchimp (proveedor de email marketing de APILAM) fuera de la UE en EEUU. Mailchimp está acogido al acuerdo EU-US Privacy Shield, cuya información está disponible aquí, aprobado por el Comité Europeo de Protección de Datos. Ver política de privacidad de Mailchimp. (https://mailchimp.com/legal/privacy/).
El hecho de que no introduzcas los datos de carácter personal que aparecen en el formulario como obligatorios podrá tener como consecuencia que no podamos atender tu solicitud.
Podrás ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación y suprimir los datos en apilam.es@gmail.com así como el derecho a presentar una reclamación ante una autoridad de control.
Puedes consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en esta web: http://e-lactancia.org, así como consultar nuestra propia política de privacidad.
Plerixafor es un antagonista selectivo del receptor de quimiocinas CXCR4. Provoca leucocitosis y elevación de los niveles de células progenitoras hematopoyéticas.
Indicado, en combinación con un factor estimulante de colonias de granulocitos, para potenciar la movilización de células madre hematopoyéticas a sangre periférica para su recogida y posterior trasplante autólogo en pacientes con linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple.
Uso autorizado en pacientes a partir del año de edad.
Administración subcutánea diaria durante 2 a 4 y hasta 7 días.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y peso molecular moderadamente elevado) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Su nula biodisponibilidad oral (Pettersson 2008, Rosenkilde 2007 y 2004) impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo quizás en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Sus posibles efectos secundario frecuentes (gastrointestinales fundamentalmente) no revisten gravedad y son lo que habría que vigilar en el lactante.