Última actualización: 29 de Junio de 2020

R03AC14; R03CC13

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Broncodilatador de acción prolongada como el salmeterol que, inhalado, no llega a pasar a plasma en cantidad significativa.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos: bajo peso molecular, baja fijación a proteínas, vida media prolongada (Yang 2015)) hacen probable el paso a leche en cantidad que podría ser significativa.

El clenbuterol no altera los niveles de prolactina (Laakmann 1990).

Por su larga vida media, su potencial toxicidad y los usos ilegales en veterinaria y deporte (Woolum 2020) no está comercializado en varios países y son preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Son preferibles las preparaciones inhaladas de los broncodilatadores por absorberse menos del 10% de la dosis.

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

R03AC14; R03CC13 es Clenbuterol, hidrocloruro en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

R03AC14; R03CC13 también se conoce como

Grupos

R03AC14; R03CC13 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen R03AC14; R03CC13 en su composición:

Listado de 17 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 89 - 98 (oral) %
Peso Molecular 314 daltons
Unión proteínas 50 %
pKa 14,1 -
Tmax 2,4 ± 0,9 horas
T½ 33,2 ± 9,7 horas

Bibliografía

  1. Woolum J, Mancuso N, Rutter PW, Baum RA, Akpunonu P. Chomping at the Bit: A Descriptive Report on Pediatric Clenbuterol Ingestion. J Pharm Pract. 2020 Jun;33(3):386-389. Resumen
  2. Yang YG, Song LX, Jiang N, Xu XT, Di XH, Zhang M. Pharmacokinetics of ambroxol and clenbuterol tablets in healthy Chinese volunteers. Int J Clin Exp Med. 2015 Oct 15;8(10):18744-50. eCollection 2015. Resumen
  3. Laakmann G, Munz T, Hinz A, Voderholzer U. Influence of clenbuterol, a beta-adrenergic agonist, on desipramine induced growth hormone, prolactin and cortisol stimulation. Psychoneuroendocrinology. 1990;15(5-6):391-9. Resumen
  4. Yamamoto I, Iwata K, Nakashima M. Pharmacokinetics of plasma and urine clenbuterol in man, rat, and rabbit. J Pharmacobiodyn. 1985 Resumen

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