Únete a nuestro boletín
Recibe información actualizada, novedades y noticias sobre la lactancia, el proyecto e-lactancia y otras iniciativas de APILAM
Legitimación: Consentimiento del interesado.
Como usuario e interesado te informo que los datos que nos facilitas estarán ubicados en los servidores de Mailchimp (proveedor de email marketing de APILAM) fuera de la UE en EEUU. Mailchimp está acogido al acuerdo EU-US Privacy Shield, cuya información está disponible aquí, aprobado por el Comité Europeo de Protección de Datos. Ver política de privacidad de Mailchimp. (https://mailchimp.com/legal/privacy/).
El hecho de que no introduzcas los datos de carácter personal que aparecen en el formulario como obligatorios podrá tener como consecuencia que no podamos atender tu solicitud.
Podrás ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación y suprimir los datos en apilam.es@gmail.com así como el derecho a presentar una reclamación ante una autoridad de control.
Puedes consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en esta web: http://e-lactancia.org, así como consultar nuestra propia política de privacidad.
Análogo sintético por tecnología recombinante de la hirudina natural constituido por una cadena polipeptídica de 65 aminoácidos.
Es un inhibidor de la trombina; inhibe la agregación plaquetaria y la formación de fibrinógeno.
Indicado en la prevención de tromboembolismo en pacientes con trombocitopenia inducida por heparina y en infarto de miocardio y angina inestable.
Administración subcutánea dos veces al día o en perfusión intravenosa dos a diez días.
Probablemente su alto peso molecular y absoluta fijación a la trombina plasmática explican el nulo paso a leche materna observado en una madre tratada con lepirudina durante tres meses; no se observaron problemas hemorrágicos ni otros en el lactante (Lindhoff 2000).
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Ha sido retirado del mercado en 2011 por razones comerciales (EMA 2011).