Última actualización: 14 de Junio de 2023
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
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Ribociclib también se conoce como
Ribociclib en otros idiomas o escrituras:
Ribociclib pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Ribociclib en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Peso Molecular | 435 | daltons |
Unión proteínas | 70 | % |
Vd | 15,6 | l/Kg |
pKa | 1,59 | - |
Tmax | 1 - 4 | horas |
T½ | 33 (30-55) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6. Se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado o metastásico receptor de estrógeno positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo. Administración oral una vez al día.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su bajo porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas y larga vida media hacen probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
La diarrea, pérdida de apetito, infecciones, leucopenia, neutropenia, anemia y hepatotoxicidad son reacciones adversas frecuentes.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado más largo (55 horas), estos 5 T½ corresponderían a 11 días. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente. Esto no permite amamantar mientras dura el tratamiento.
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