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Agonista dopaminérgico D2/D3 no ergolínico.
Indicado en enfermedad de Parkinson y en el síndrome de las piernas inquietas (una dosis nocturna)
A fecha de última actualización no encontramos datos sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos no permiten predecir con facilidad el posible paso a leche materna, pues mientras su baja fijación a proteínas no lo impediría, su amplio volumen de distribución lo hace improbable.
Su baja biodisponibilidad, que disminuye más con la toma conjunta de alimento hace suponer un escaso paso a plasma del lactante, salvo en el periodo neonatal y en caso de prematuridad en que la absorción intestinal puede estar aumentada.
Sus efectos secundarios no son frecuentes ni graves.
Disminuye los niveles de prolactina, lo que puede afectar a la produccón de leche durante las primeras semanas tras el nacimiento.
Los niveles plasmáticos aumentan mucho si se toma junto a ciprofloxacino (Kaye 2000).
Caso de tomarlo durante al lactancia, es prudente evitar los primeros 15 a 20 días y vigilar la producción de leche y la aparición de nauseas, sopor o irritabilidad en el lactante.
Esperando 6 horas tras la toma de la medicación se minimiza su posible paso a leche.