Última actualización: 3 de Enero de 2021
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Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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(RS)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-o-phenylene dipivalate hydrochloride es Dipivefrina clorhidrato en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:(RS)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-o-phenylene dipivalate hydrochloride también se conoce como
(RS)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-o-phenylene dipivalate hydrochloride pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen (RS)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-o-phenylene dipivalate hydrochloride en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | Baja - Low | % |
Peso Molecular | 388 | daltons |
pKa | 14 | - |
Tmax | 1 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Ester y prodroga de la adrenalina (FDA 2000, Goldberg 1980) utilizada en forma de colirio tópico para tratar el glaucoma.
Administración: una gota en cada ojo afecto cada 12 horas.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.
Un recién nacido cuya madre fue tratada con dipivefrina no presentó ningún problema clínico (Johnson 2001).
La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones oftalmológicas hacen poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna.
La adrenalina se destruye en el tracto gastrointestinal. Su baja biodisponibilidad oral hace que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida sea nulo o ínfimo.
Conviene minimizar la absorción aplicando presión durante 1 -5 minutos con el dedo sobre el conducto lacrimal en el canto interno del ojo y administrando la dosis inmediatamente después de una toma de pecho (Belkin 2020, Johnson 2001).
Autores expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia (Hale 2021).