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Promueve la secreción pancreática de insulina inhibiendo el enzima DPP-4 que degrada la hormona intestinal GLP-1que se activa al comer (Baetta 2011, Scheen 2011). Administración oral una vez al día.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (EMA 2016, Scheen 2011): amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y baja liposolubilidad, hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas.
Conviene controlar clínica y analíticamente (glucemia) al lactante amamantado durante el tratamiento materno con linagliptina. (Berlin 2005)
Muy bajo riesgo de hipoglucemia. Dosis 6 veces superior a la normal durante 10 días o 4 veces superior durante 28 días no producen efectos secundarios (EMA 2016). El efecto secundario más frecuente es la rinofaringitis.
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
La dieta, el ejercicio y la lactancia mejoran las cifras de glucemia.
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