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Promueve la secreción pancreática de insulina inhibiendo el enzima DPP-4 que degrada las hormonas intestinales GLP-1 y GIP implicadas en la regulación fisiológica de la glucosa, que se activan al comer (EMA 2016, Baetta 2011, Scheen 2011). Administración oral, una vez al día.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (EMA 2016, Scheen 2011) y los de su metabolito activo (bajo peso molecular e insignificante fijación a proteínas) hacen probable el paso a leche en concentración que podría ser significativa, aunque su elevado volumen de distribucion lo dificultaría.
Conviene controlar clínica y analíticamente (glucemia) al lactante amamantado durante el tratamiento materno con linagliptina. (Berlin 2005)
Los efectos secundarios frecuentes son las infecciones del tracto respiratorio alto, infecciones del tracto urinario, trastornos gastrointestinales y cefalea (EMA, 2016). Muy bajo riesgo de hipoglucemia en monoterapia. Muy baja frecuencia de efectos secundarios clínicamente significativos. Dosis hasta 80 veces superior a la normal durante 2 semanas no produjeron efectos secundarios. (EMA, 2016)
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
La dieta, el ejercicio y la lactancia mejoran las cifras de glucemia.
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