Última actualización: 5 de Febrero de 2019
Compatible
No se muestran alternativas porque Teduglutida tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Teduglutida también se conoce como
Teduglutida en otros idiomas o escrituras:
Teduglutida pertenece a la siguiente familia o grupo:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 3.752 | daltons |
Vd | 0,1 | l/Kg |
Tmax | 3 - 5 | horas |
T½ | 1,3 - 2 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Teduglutida es un análogo sintético recombinante del péptido-2 similar al glucagón (GLP 2) humano natural, péptido secretado por las células L intestinales.
Aumenta el flujo sanguíneo portal e intestinal, inhibe la secreción ácida del estómago y reduce la motilidad intestinal. Promueve la reparación y el crecimiento del intestino mediante un aumento de la longitud de las vellosidades intestinales y la profundidad de las criptas (Shire 2018 y 2012, Billiauws 2017, Wilhelm 2014).
Indicado en el síndrome del intestino corto.
Administración por vía subcutánea diaria.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (elevado peso molecular y corta vida media) hace muy improbable su excreción en leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Por su naturaleza proteica (es un péptido de 33 aminoácidos) es digerido e inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Sus efectos secundarios son leves e infrecuentes (Shire 2018 y 2012, Carter 2017, Wilhelm 2014, O'Keefe 2013).
Uso aprobado a partir del año de edad con dosificación a partir de los 5 kg de peso (Carter 2017, Shire 2018 y 2012) y se está estudiando su uso en el periodo neonatal y del lactante pequeño (Lim 2016).