Última actualización: 29 de Junio de 2022

Tianeptina sódica

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Eficacia similar a otros antidepresivos tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Administración oral tres veces al día.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

Se ha publicado síndrome de abstinencia neonatal tras la toma de dosis de abuso (más de 100 veces superior a la habitual) de tianeptina durante el embarazo. (Bence 2016)

Puede, como otros antidepresivos, aumentar los niveles de prolactina. (Filho 2007)

Riesgo de abuso y adicción por dependencia (Lauhan 2018, Vadachkoria 2009, Kisa 2007, Prescrire 2007), lo que hace que no esté autorizada en muchos países.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Depresión Materna (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Tianeptina sódica en otros idiomas o escrituras:

Grupos

Tianeptina sódica pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Tianeptina sódica en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 99 %
Peso Molecular 459 daltons
Unión proteínas 95 %
Vd 0,8 l/Kg
pKa 4,22 -
Tmax 1 - 2 horas
2,5 - 3 (Metab: 7 - 8) horas

Bibliografía

  1. AEMPS. Tianeptina. Ficha técnica. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Lauhan R, Hsu A, Alam A, Beizai K. Tianeptine Abuse and Dependence: Case Report and Literature Review. Psychosomatics. 2018 Nov;59(6):547-553. Resumen
  3. Bence C, Bonord A, Rebillard C, Vaast P, Alexandre C, Jardri R, Rolland B. Neonatal Abstinence Syndrome Following Tianeptine Dependence During Pregnancy. Pediatrics. 2016 Resumen
  4. Vadachkoria D, Gabunia L, Gambashidze K, Pkhaladze N, Kuridze N. Addictive potential of Tianeptine - the threatening reality. Georgian Med News. 2009 Resumen
  5. Kisa C, Bulbul DO, Aydemir C, Goka E. Is it possible to be dependent to Tianeptine, an antidepressant? A case report. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2007 Resumen
  6. Filho RB, Domingues L, Naves L, Ferraz E, Alves A, Casulari LA. Polycystic ovary syndrome and hyperprolactinemia are distinct entities. Gynecol Endocrinol. 2007 Resumen
  7. [No authors listed] Tianeptine abuse: yet again. Prescrire Int. 2007 Resumen
  8. Dresse A, Rosen JM, Brems H, Masset H, Defrance R, Salvadori C. Influence of food on tianeptine and its main metabolite kinetics. J Clin Pharmacol. 1988 Resumen
  9. Royer RJ, Albin H, Barrucand D, Salvadori-Failler C, Kamoun A. Pharmacokinetic and metabolic parameters of tianeptine in healthy volunteers and in populations with risk factors. Clin Neuropharmacol. 1988 Resumen

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