Última actualización: 9 de Febrero de 2023

Tretinoina (uso tópico)

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Retinoide, forma ácida de la vitamina A. Indicado en el tratamiento del acné y otras enfermedades cutáneas (psoriasis). Administración tópica sobre la piel dañada en forma de gel, crema o solución alcohólica al 0,01-01 %.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, alto porcentaje de fijación a proteínas, bajo pKa y corta vida media) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones dermatológicas tópicas hacen poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna. La absorción percutánea de la tretinoina es menor del 2% (AEMPS 2020, Valeant 2012, Akhavan 2003, van Hoogdalem 1998) y los niveles plasmáticos son indetectables. (Lucek 1985)

Puede producir ginecomastia. (Atzenhoffer 2018)

Diversas sociedades médicas, autores expertos y consensos de expertos consideran seguro o probablemente seguro el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale, Briggs 2015, Butler 2014, Kong 2013, Leachman 2006)

No aplicar sobre el pecho o limpiar bien antes de amamantar.

El uso sistémico, oral (como antineoplásico) está absolutamente contraindicado durante la lactancia.


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

  • Acné (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tretinoina (uso sistémico) (Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.)

Alternativas

  • Adalimumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Adapaleno (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Clindamicina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Eritromicina (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Etanercept (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Infliximab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Melitraceno, hidrocloruro de (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Netupitant (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Peróxido de benzoílo (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Ácido Azelaico (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Tretinoina (uso tópico) también se conoce como


Tretinoina (uso tópico) en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Tretinoina (uso tópico) pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Tretinoina (uso tópico) en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 50 (Percutan: 0,8 - 1,4) %
Peso Molecular 300 daltons
Unión proteínas > 95 %
Vd 0,4 l/Kg
pKa 4,76 -
Tmax 1 - 2 horas
0,7 (0,5 - 2) horas

Bibliografía

  1. LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  3. AEMPS. Tretinoina crema. Ficha técnica. 2020 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Atzenhoffer M, Pierre S, Bellet F, Pinel S, Javot L, Vial T, Kassai B, Auffret M.1 Gynecomastia and galactorrhea: Unlabeled adverse drug reactions of retinoids used in dermatology. Drug Safety. 2018;41:1198–9. Poster 1274. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  6. Butler DC, Heller MM, Murase JE. Safety of dermatologic medications in pregnancy and lactation: Part II. Lactation. J Am Acad Dermatol. 2014 Mar;70(3):417.e1-10; quiz 427. Resumen
  7. Kong YL, Tey HL. Treatment of acne vulgaris during pregnancy and lactation. Drugs. 2013 Jun;73(8):779-87. Resumen
  8. Valeant. Tretinoin gel. Drug Summary. 2012 Texto completo (en nuestros servidores)
  9. Leachman SA, Reed BR. The use of dermatologic drugs in pregnancy and lactation. Dermatol Clin. 2006 Resumen
  10. Akhavan A, Bershad S. Topical acne drugs: review of clinical properties, systemic exposure, and safety. Am J Clin Dermatol. 2003 Resumen
  11. van Hoogdalem EJ. Transdermal absorption of topical anti-acne agents in man; review of clinical pharmacokinetic data. J Eur Acad Dermatol Venereol. 1998 Resumen
  12. Lucek RW, Colburn WA. Clinical pharmacokinetics of the retinoids. Clin Pharmacokinet. 1985 Jan-Feb;10(1):38-62. Review. Resumen

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