Última actualización: 25 de Marzo de 2022

Цизаприд

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

La cisaprida, una benzamida sustituida, es un fármaco procinético que aumenta la motilidad gastrointestinal y acelera el vaciado gástrico. Utilizada en el reflujo gastroesofágico. Administración oral.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa. (Hofmeyr 1986)

Puede incrementar la secreción de prolactina, aunque con menos frecuencia que la metoclopramida. (Fumagalli 1994)

Academia Americana de Pediatría: mediación usualmente compatible con la lactancia. (AAP 2001)

Por el alto riesgo de prolongación del QT y de arritmias cardíacas en los pacientes que la toman, especialmente si se asocia a otros medicamentos o hay alteraciones de base, ha sido retirada del mercado en numerosos países. (MedlinePlus 2017, Mahadevan 2006, ONU 2005)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Mosaprida, citrato (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

  • Domperidona (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metoclopramida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Omeprazol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Цизаприд es Cisaprida en Cirílico.

Así se escribe en otros idiomas:

Цизаприд también se conoce como

Grupo

Цизаприд pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Цизаприд en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 40 %
Peso Molecular 484 daltons
Unión proteínas 98 %
Tmax 2 horas
10 horas
Índice L/P 0,06 -
Dosis Teórica 0,0009 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,14 %
Dosis Rel. Ped. 0,1 - 0,2 %

Bibliografía

  1. MedlinePlus. Cisaprida Información de salud para usted. 2017 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. MedlinePlus. Cisapride. Trusted Health information for you. 2017 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Mahadevan U, Kane S. American gastroenterological association institute technical review on the use of gastrointestinal medications in pregnancy. Gastroenterology. 2006 Jul;131(1):283-311. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. UN- ONU. United Nations Consolidated List of Products Whose Consumption and/or Sale Have Been Banned, Withdrawn, Severely Restricted or not Approved by Governments. Twelfth issue. None 2005 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. AAP - American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):776-89. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Fumagalli I, Hammer B. Cisapride versus metoclopramide in the treatment of functional dyspepsia. A double-blind comparative trial. Scand J Gastroenterol. 1994 Jan;29(1):33-7. Resumen
  7. Hofmeyr GJ, Sonnendecker EW. Secretion of the gastrokinetic agent cisapride in human milk. Eur J Clin Pharmacol. 1986 Resumen

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