Última actualización: 27 de Abril de 2024
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
تيلميسارتان es Telmisartán en Árabe.
Así se escribe en otros idiomas:تيلميسارتان pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen تيلميسارتان en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 40 - 58 | % |
Peso Molecular | 515 | daltons |
Unión proteínas | 100 | % |
Vd | 6,9 | l/Kg |
pKa | 3,62 | - |
Tmax | 1 - 3 | horas |
T½ | 24 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Es un antagonista del receptor de angiotensina II (ARA) con acciones similares a las de losartán. Está indicado en el tratamiento de la hipertensión. Administración oral una vez al día.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (muy amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Es uno de los sartanes (ARA) con mayores vida media y biodisponibilidad oral (Tamargo 2006), por lo que sería de los menos indicados durante la lactancia.
Se ha publicado insuficiencia renal transitoria en un neonato cuya madre tomó telmisartan durante todo el embarazo. (Pietrement 2003)
Hasta conocer más datos sobre este fármaco, son preferibles alternativas conocidas más seguras (Malachias 2016, Rowe 2013), en especial en el periodo neonatal y en caso de prematuridad.