Última actualización: 1 de Mayo de 2016

Υδροξυουρία

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Utilizada en el tratamiento de síndromes mieloproliferativos (policitemia vera, trombocitemia esencial, leucemia mieloide, esplenomegalia mieloide), ciertos cánceres y en la prevención de las crisis oclusivas dolorosas recurrentes de la anemia drepanocítica a partir de los 2 años de edad.

Se excreta en leche materna en pequeña cantidad, por debajo del 10% de la dosis relativa o la teórica para pacientes pediátricos, por lo que no es esperable la aparición de efectos secundarios en el lactante de madre en tratamiento.

Se puede disminuir el riesgo, especialmente en lactantes menores de 3 meses, esperando entre 12 y 24 horas a amamantar tras la dosis.
De seguir la lactancia en tratamientos prolongados puede convenir realizar controles hematológicos periódicos al lactante.

Alternativas

No disponemos de alternativas para Υδροξυουρία.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Υδροξυουρία es Hidroxicarbamida en Griego.

Así se escribe en otros idiomas:

Υδροξυουρία también se conoce como

Grupo

Υδροξυουρία pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Υδροξυουρία en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 100 %
Peso Molecular 76 daltons
Vd 1,3 l/Kg
Tmax 1 - 2 horas
T½ 3 - 4 horas
Dosis Teórica 0,6 - 1,3 mg/Kg/d
Dosis Relativa 2,3 - 4,9 %
Dosis Rel. Ped. 2 - 8,7 %

Bibliografía

  1. EMA. Hydroxyurea. Drug Summary. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. EMA. Hidroxicarbamida. Ficha técnica. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Rodriguez GI, Kuhn JG, Weiss GR, Hilsenbeck SG, Eckardt JR, Thurman A, Rinaldi DA, Hodges S, Von Hoff DD, Rowinsky EK. A bioavailability and pharmacokinetic study of oral and intravenous hydroxyurea. Blood. 1998 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Thornley S, Manoharan A. Successful treatment of essential thrombocythemia with alpha interferon during pregnancy. Eur J Haematol. 1994 Jan;52(1):63-4. No abstract available. Resumen
  5. Sylvester RK, Lobell M, Teresi ME, Brundage D, Dubowy R. Excretion of hydroxyurea into milk. Cancer. 1987 Resumen Texto completo (en nuestros servidores)

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