Última actualización: 20 de Mayo de 2024
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Urapidil pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Urapidil en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 78 | % |
Peso Molecular | 388 | daltons |
Unión proteínas | 71 - 80 | % |
Vd | 0,8 (0,6 - 1,2) | l/Kg |
pKa | 8,1 | - |
Tmax | 6 | horas |
T½ | 3 (2,2 - 4,4) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Antagonista alfa-1 adrenérgico de efecto vasodilatador de acción central y periférica indicado en el tratamiento de las crisis hipertensivas. Administración en perfusión intravenosa durante un máximo de una semana.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (Kirsten 1998 y 1988) no permiten predecir bien la posible excreción en leche materna.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un tiempo de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado más largo (Kirsten 1988) estos 5 T½ corresponderían a 24 horas. Para minimizar aún más el riesgo puede ser conveniente interrumpir la lactancia hasta 35 horas después de la última dosis (7 T½).
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras. (Kutlesič 2015, Schaefer 2015 p716), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.