Última actualización: 31 de Julio de 2022
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para V03AB17; V04CG05.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
V03AB17; V04CG05 es Azul de metileno en Código/s ATC.
Así se escribe en otros idiomas:V03AB17; V04CG05 también se conoce como
V03AB17; V04CG05 pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen V03AB17; V04CG05 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 50 - 97 | % |
Peso Molecular | 374 / 320 | daltons |
Vd | 2,1 (1 - 3,7) | l/Kg |
Tmax | oral: 1 - 2 | horas |
T½ | 5 - 6; oral: 207; subare: 11 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Es un colorante de tiazina que se utiliza por vía intravenosa (dosis única, máximo 100 mg) en el tratamiento de la metahemoglobinemia (secundaria a nitritos, anilinas, cianuros y otros tóxicos), la neurotoxicidad por ifosfamida, el shock vasopléjico refractario y, localmente, en procedimientos diagnósticos o quirúrgicos (detección de fístulas, biopsia del ganglio linfático centinela y tinción de glándulas paratiroides). Es también componente antiséptico en preparados para la aplicación tópica en ojos, boca, faringe y piel. (Martindale, Pushparajah 2021)
A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.
La escasez de datos farmacocinéticos conocidos no permite predecir la posible excreción en leche materna.
Uso autorizado en Pediatría, incluso recién nacidos. (1-2 mg/kg).
Dados los bajos niveles plasmáticos de azul de metileno tras una dosis de tratamiento (Shah-Khan 2012, Repici 2012, Pruthi 2011, Gillman 2011), la máxima concentración que alcanzaría en leche materna supondría una dosis teórica para el lactante muy inferior a la utilizada en Pediatría.
Evitar en déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa. En prematuros y menores de un mes controlar aparición de hemólisis o ictericia. (WHO 2002)
USO TOPICO:
La pequeña dosis y la pobre absorción plasmática de la mayoría de las preparaciones oftalmológicas, bucales o dermatológicas tópicas hacen que sea poco probable que cantidades significativas se transfieran a la leche materna. El uso tópico de azul de metileno es compatible con la lactancia.