Última actualización: 16 de Noviembre de 2018

إيميبينام

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Administración intravenosa, cada 6 a 8 horas.

Al igual que otros betalactámicos, se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa (Matsuda 1988, Ito 1988).

Su prácticamente nula biodisponibilidad oral dificultaría el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Medicación de uso autorizado en lactantes y neonatos (Merck 2016).

Tener en cuenta la posible negatividad de cultivos en lactantes febriles cuyas madres toman antibióticos, así como la posibilidad de gastroenteritis por alteración de la flora intestinal (Benyamini 2005, Ito 1993, Kafetzis 1981).

Alternativas

  • Meropenem (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

إيميبينام es Imipenem + Cilastatina en Árabe.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

إيميبينام pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen إيميبينام en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral Baja - Poor %
Peso Molecular Imi: 317, Cil: 380 daltons
Unión proteínas IMi: 20, Cil: 40 %
T½ 1 horas
Dosis Teórica 0,03 - 0,28 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,05 - 0,84 %
Dosis Rel. Ped. 0,03 - 0,56 %

Bibliografía

  1. Benyamini L, Merlob P, Stahl B, Braunstein R, Bortnik O, Bulkowstein M, Zimmerman D, Berkovitch M. The safety of amoxicillin/clavulanic acid and cefuroxime during lactation. Ther Drug Monit. 2005 Resumen
  2. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
  3. Ito K, Izumi K, Takagi H, Tamaya T, Hayasaki M. [Fundamental and clinical evaluation of imipenem/cilastatin sodium in the perinatal period]. Jpn J Antibiot. 1988 Resumen
  4. Matsuda S, Suzuki M, Oh K, Ishikawa M, Soma A, Takada H, Shimizu T, Makinoda S, Fujimoto S, Chimura T, et al. [Pharmacokinetic and clinical studies on imipenem/cilastatin sodium in the perinatal period. A study of imipenem/cilastatin sodium in the perinatal co-research group]. Jpn J Antibiot. 1988 Resumen
  5. Kafetzis DA, Siafas CA, Georgakopoulos PA, Papadatos CJ. Passage of cephalosporins and amoxicillin into the breast milk. Acta Paediatr Scand. 1981 Resumen

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