Última actualización: 21 de Diciembre de 2022
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No se muestran alternativas porque テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 es Tenofovir (TAF / TDF) en Japonés.
Así se escribe en otros idiomas:テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 también se conoce como
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩 en su composición:
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e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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El tenofovir disoproxil fumarato (TDF) y el fumarato de alafenamida de tenofovir son profármacos del Tenofovir. Es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido (ITIN) con actividad antiviral frente al virus de la inmunodeficiencia humana (HIV-1) y al virus de la Hepatitis B (VHB). Indicado en el tratamiento del SIDA y de la hepatitis B crónica y en la profilaxis pre-exposición VIH. Administración oral una vez al día durante meses o años. Autorizado en VIH a partir de los dos años y fuera de ficha técnica en menores de 2 años.
Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente insignificante. (Kayes 2022, Erturk 2019, Mugwanya 2016, Palombi 2016, Benaboud 2011)
No se han observado problemas en lactantes cuyas madres lo toman (Kapito 2021, Marcellin 2016, Ganne 2013, Gouraud 2012, Pan 2012), salvo algún caso de diarrea leve. (Mugwanya 2016)
No hubo tampoco afectación de los marcadores de mineralización ósea (Floridia 2016 y 2016) ni de los índices de crecimiento a los 6 y 12 meses. (Liotta 2016)
Los niveles de tenofovir en plasma u orina de dichos lactantes fueron indetectables o muy bajos. (Kayes 2022, Erturk 2019, Waitt 2017 y 2018, Mugwanya 2016, Palombi 2016, Gouraud 2012)
Tras la administración en forma de gel intravaginal, las concentraciones en plasma y leche maternos y en plasma del lactante fueron indetectables o muy bajas y los efectos secundarios en los lactantes leves o inexistentes. (Noguchi 2016)
Diversas sociedades médicas y consensos de expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hu 2019, Wong 2018, Mugwanya 2017, Seidman 2017, Mofenson 2017, Terrault 2016, UNICEF 2016)
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